segunda-feira, 16 de janeiro de 2017

IFCC cria comitê de harmonização de testes autoimunes Associados SBPC/ML podem se candidatar a participar

A IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine) vai criar um comitê para Harmonização de Testes Autoimunes (Harmonization of Autoimmune Tests - HAT), formado por cinco membros, com possibilidade de incluir um sexto participante de um país em desenvolvimento.

Os objetivos desse comitê são:
- Avaliar as principais causas de variabilidade para uma série de diagnósticos críticos de autoanticorpos.
- Identificar autoanticorpos onde um calibrador comum poderia reduzir a variabilidade de interensaios.
- Identificar ou produzir materiais comutáveis que possam ser utilizados como material de calibração para ensaios de autoanticorpos.
- Produzir anticorpos puros com concentração e identidade conhecidas e usá-los em matriz de preparação.
- Avaliar o impacto de novos materiais de referência na variabilidade de testes de autoanticorpos e identificar áreas onde uma maior harmonização pode melhorar a precisão do diagnóstico.

Para ser membro desse comitê é preciso ter experiência em aspectos laboratoriais de doenças autoimunes, com ênfase na identificação da variabilidade em testes de autoanticorpos, na identificação de potenciais fontes de variabilidade e em processos para reduzir a variabilidade.

Os associados SBPC/ML que têm interesse e disponibilidade para participar desse comitê e atendem aos requisitos, devem preencher o Application Form for a Committee's Member Position e enviá-lo até 20 de janeiro para a SBPC/ML (secretaria@sbpc.org.br, a/c Lucia Gomes).

Os currículos dos candidatos serão avaliados pela diretoria da Sociedade, que entrará em contato posteriormente. Os que forem selecionados serão encaminhados à IFCC.

Fonte: http://www.sbpc.org.br/?C=2881

SBPC/ML e Sociedades Científicas publicam Consenso da Determinação Laboratorial

Os laboratórios clínicos brasileiros já podem aderir às recomendações do Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico, que dispensa a necessidade de jejum de 12 horas para exames do perfil lipídico: Colesterol Total (CT), LDL‐C, HDL‐C, não‐HDL‐ C e Triglicérides (TG).

O documento, distribuído aos laboratórios no início de dezembro, foi elaborado em conjunto pela SBPC/ML e Sociedades Brasileiras de Cardiologia/Departamento de Aterosclerose (SBC/DA), Análises Clínicas (SBAC), Diabetes (SBD) e Endocrinologia e Metabologia (SBEM).


De acordo com o Consenso, o médico é quem deverá avaliar os casos em que ainda pode ser necessário o jejum prolongado para esses exames, como, por exemplo, quando o paciente apresenta concentração de triglicérides acima de 440 mg/dL, fora do estado de jejum, sendo considerado como referência o nível desejável até 175 mg/dL. Neste caso, a orientação ao médico que solicitou a avaliação do perfil lipídico é fazer outra prescrição ao paciente para a avaliação do TG, com o jejum de 12h, e dessa forma será considerado um novo exame de triglicérides pelo laboratório.

No entanto, o Consenso coloca em evidência as motivações para a não obrigatoriedade do jejum na maioria dos casos. Dentre elas, está a constatação de que, graças ao avanço das metodologias diagnósticas, o consumo de alimentos antes da realização desses exames — desde que habituais e sem sobrecarga de gordura — causa baixa ou nenhuma interferência na análise do perfil lipídico.

Os especialistas afirmam que as dosagens realizadas após as refeições habituais são mais práticas e seguras em algumas situações. De acordo com a Normatização, a flexibilização evita que o paciente diabético, por exemplo, corra o risco de uma hipoglicemia por causa do jejum prolongado, entre outros transtornos e intercorrências mais comuns em gestantes, crianças e idosos.

Além de mais comodidade para o paciente, outro benefício decorrente da flexibilização, segundo os autores do documento, é a oportunidade que os laboratórios de análises clínicas têm de otimizar seu fluxo de atendimento, com mais horários disponíveis para a coleta, reduzindo assim o congestionamento especialmente no início das manhãs.

Essa prática já é realidade nos EUA, Canadá e em alguns países da Europa, e a intenção é que seja gradualmente aceita pelos laboratórios de análises clínicas do País. Para facilitar essa transição, as Sociedades Médico-Laboratoriais detalharam as recomendações para o atendimento do paciente no estabelecimento e também para um modelo ideal de laudo laboratorial.

Basicamente, quando o médico solicitante indicar o tempo específico de jejum para o exame requerido, é recomendável que o laboratório siga tal orientação.

No caso de uma coleta de amostra para o perfil lipídico sem jejum, é recomendado que o laboratório informe no laudo o estado metabólico do paciente no momento da coleta da amostra, isto é, o tempo de jejum. Quando houver, na mesma solicitação de perfil lipídico, outros exames que necessitem de jejum prolongado, o laboratório clínico poderá definir o jejum de 12 horas neste caso, contemplando todos os exames.

Valores de referência e de alvo terapêutico
A partir da liberação desse Consenso, os laudos dos laboratórios clínicos, em todo território nacional, serão alterados. Os novos valores de referência e valores de alvo terapêutico para o perfil lipídico de adultos descritos na Tabela I mostram que, com jejum e sem jejum, os valores são diferentes somente para os triglicérides e idênticos para o CT, HDL-C, LDL-C e não-HDL-C.

Para crianças e adolescentes, os valores referenciais desejáveis de triglicérides, com jejum e sem jejum, também são os únicos com valores diferentes na Tabela II. Os níveis de triglicérides seguem dois intervalos de idade e, diferente dos adultos, não existem valores de alvo terapêutico.

 

As Sociedades fazem uma recomendação para rastrear a Hipercolesterolemia Familiar (HF), doença genética responsável por elevar o colesterol, com um alerta no laudo laboratorial para adultos, crianças e adolescentes.

Outra consideração da Normatização diz respeito à inclusão do cálculo do não-HDL-C no laudo do laboratório, junto aos demais resultados do perfil lipídico para adultos, sendo que esse parâmetro está em categoria de riscos.

Para preservar o alinhamento e harmonização entre as instituições e profissionais envolvidos desde o pedido do exame até o diagnóstico, recomenda-se a inserção da seguinte frase no laudo:

“A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e a estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas”.

Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico

Fonte: http://www.sbpc.org.br/?C=2870

Tratamento de câncer de ovário ganha novo medicamento

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento novo Lynparza® (olaparibe), na forma farmacêutica cápsula dura. O novo medicamento Lynparza® (olaparibe) é indicado para o tratamento de manutenção de pacientes adultas com carcinoma de ovário seroso de alto grau (um tipo de câncer de ovário avançado), incluindo carcinoma da trompa de Falópio (parte do sistema reprodutor feminino que conecta os ovários ao útero) e carcinoma do peritônio (a membrana de revestimento do abdômen

Lynparza® (olaparibe) é usado em pacientes que têm mutação (um defeito) em um dos dois genes conhecidos como BRCA1 e BRCA2 e que têm doença recorrente (quando o câncer voltou após tratamentos anteriores). Lynparza® (olaparibe) deve ser utilizado após o tratamento com medicamentos à base de platina, quando o tumor teve uma diminuição do tamanho ou desapareceu completamente com este tratamento e a paciente manteve uma resposta durável (duração de pelo menos 6 meses).
O carcinoma de ovário é uma doença agressiva, de risco à vida. Como o número de pacientes com carcinoma de ovário é pequeno, esta doença é considerada rara, e Lynparza®(olaparibe) teve sua análise priorizada pela Anvisa. A detentora do registro do medicamento no Brasil é a empresa AstraZeneca do Brasil Ltda, localizada em São Paulo (SP).
Fonte: Anvisa
http://www.cff.org.br/noticia.php?id=4285&titulo=Tratamento+de+câncer+de+ovário+ganha+novo+medicamento

Laboratórios devem preencher questionário da ANS para aplicação doFator de Qualidade ao reajuste contratual

Percentual é de 105% do IPCA para laboratórios com acreditação 
Foto do Laboratório Universitário de Farmácia da UNIGRANRIO

Todos os laboratórios e prestadores de serviços que atuam na saúde suplementar devem preencher até 2 de março o questionário que a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) disponibiliza para definir a aplicação do Fator de Qualidade (FQ) ao reajuste dos contratos com operadoras de planos de saúde.
Para os laboratorios clínicos que não possuíam certificado de acreditação válido em 2016, somente com as informações enviadas pelos prestadores é que a ANS poderá informar qual será o percentual de reajuste.
Também devem preencher o questionário os prestadores que não se enquadram nos critérios de aplicação do FQ ou que não têm contrato com planos de saúde. As informações recebidas também serão usadas para estabelecer um perfil do setor de saúde suplementar e como subsídios para o Programa Qualiss (Qualificação dos Prestadores de Serviços na Saúde Suplementar) da ANS.
Fator de Qualidade (FQ) é o percentual aplicado ao índice de reajuste anual estabelecido quando o contrato com a operadora de plano de saúde prevê livre negociação entre as partes, mas não se chega a um acordo nos primeiros 90 dias do ano. A ANS determinou que o índice anual utilizado é o IPCA (Índice de Preços ao Consumidor Amplo).
Laboratórios acreditados têm reajuste maior
Para os laboratórios, a Nota Técnica 45/2016 da ANS estabelece três níveis de percentual de aplicação do FQ:
- Nível A: 105% do IPCA quando o laboratório possui selo de acreditação emitido por entidade acreditadora reconhecida pelo Inmetro ou pela The International Society of Quality in Health(ISQua). O PALC, da SBPC/ML, é reconhecido pela ISQua.
- Nível B: 100% do IPCA para laboratórios que responderem ao questionário através do link específico para SADT.
- Nível C: 85% do IPCA para os laboratórios que não atendem os requisitos dos níveis A ou B.
Há um questionário específico, com o link correspondente, para cada tipo de prestador (SADT, clínicas e profissionais de saúde). O link para os laboratórios ("Questionário de SADT") é:
A data limite para preencher o questionário termina em 2 de março de 2017.
A ANS divulgará em seu site (ans.gov.br), no final de março, a relação de laboratórios e prestadores que têm direito aos percentuais de reajuste com aplicação do FQ. A SBPC/ML também divulgará essas informações.

sábado, 14 de janeiro de 2017

Prof. José Roberto Lannes Abib considera imperdível está oportunidade! Inscreva-se no EaD do CFF, gratuitamente.

Profar é um programa do Conselho Federal de Farmácia.

Ainda não fez sua inscrição no curso “Prescrição Farmacêutica no Manejo de Problemas de Saúde Autolimitados”, o EaD do CFF? A inscrição é gratuita e fácil de fazer! 

Passo a passo para  farmacêuticos:

1.       Acesse a página profar-cff.org.br
2.      Clique na seta COMECE JÁ para ir à tela de login
3.      Clique no botão CADASTRE-SE, localizado no canto superior direito, insira o número do seu CPF** e clique em PROSSEGUIR.
4.       Preencha o formulário com atenção. Clique em termo de uso e, depois, em PROSSEGUIR novamente. Você
​ ​estará cadastrado.
5.      Para se matricular no curso, clique em VEJA NOSSOS CURSOS E COMECE AGORA!
6.      Clique no nome do curso e depois, em MATRICULE-SE JÁ.
7.      Profissionais cadastrados e já matriculados, após inserir o login e senha, serão direcionados à página​ ​do curso e poderão iniciá-lo apenas clicando no nome do mesmo.

Passo a passo para estudantes:

1.    Acesse a página profar-cff.org.br
2.    Clique na seta COMECE JÁ para ir à tela de login
3.      Clique no botão CADASTRE-SE, localizado no canto superior direito,
4.      No campo PROFISSÃO/OCUPAÇÃO escolha a opção "Estudante de Farmácia", insira o número do seu CPF e clique em PROSSEGUIR.
5.    Preencha o formulário com atenção.  Você deve anexar uma declaração em formato PDF do seu curso
​ ​atestando que você é estudante, ou um documento equivalente que comprove seu vínculo como estudante de farmácia*.
6.    Clique em termo de uso e, depois, em PROSSEGUIR novamente. Você estará cadastrado.
7.    Para se matricular no curso, clique em VEJA NOSSOS CURSOS E COMECE AGORA!
8.    Clique no nome do curso e depois, em MATRICULE-SE JÁ.

Vamos lá? Acesse http://profar-cff.org.br/.

Seminário CRF-RJ Gratuito: Atendimento Clínico ao Paciente Idoso

Prof. José Roberto Lannes Abib, recomenda a todos os colegas Farmacêuticos, que participem deste evento gratuito e de extrema importância para o desenvolvimento profissional.

Com o objetivo de debater a atuação Clínica do Farmacêutico nos cuidados ao Idoso, o CRF-RJ, realiza, no dia 19 de Janeiro, o Seminário Atendimento Clínico ao Paciente Idoso, na sede da ABF, no Rio de Janeiro.

 Dia: 19 de janeiro de 2017 

Horário: 18h15 às 20h
Local: Auditório da ABF – Rua dos Andradas, nº 96 – 10º andar, Centro, Rio de Janeiro/ RJ (próximo à estação do Metrô Uruguaiana – saída pelo acesso D - Presidente Vargas)

 Certificado de participação: será emitido digitalmente e enviado via e-mail para os farmacêuticos e acadêmicos que participarem do evento. O certificado será enviado em até 10 dias após o simpósio.

Informações: (21) 3872-9213 (9 às 18h, dias úteis) e patriciasantana@crf-rj.org.br

Realização: Conselho Regional de Farmácia do Estado do Rio de Janeiro

Apoio: Associação Brasileira de Farmacêuticos (ABF) - www.abf.org.br

Palestrante: Marcus Vinicius Romano Athila
Mestrando em Biotecnologia em Saúde Humana e Animal (UECE), pós-graduando em Farmácia Clínica com ênfase em Prescrição Farmacêutica (FALC), Pós Graduado em Farmacologia Clínica (Santa Casa da Misericórdia), Pós graduado em Geriatria e Gerontologia (UERJ), Pós Graduado em Gestão Ambiental (FIJ), Graduado em Farmácia (Unigranrio)e Bacharelado em Química (FAHUPE)

 Requisito para inscrição: ser farmacêutico regularmente inscrito no CRF-RJ ou Acadêmico de Graduação em Farmácia

 Vagas Limitadas: As inscrições solicitadas serão confirmadas respeitando a ordem de recebimento das solicitações e o número de vagas disponíveis.

 Seminário Gratuito: solicitamos doação de um pacote de fralda geriátrica ou uma lata de leite em pó ou um pacote de 1 kg de ração para cães – entregar no dia do Seminário.

 Inscrições: As inscrições devem ser feitas no formulário abaixo.

Fonte: http://www.crf-rj.org.br/seminarios/2634-palestra-cuidados-farmaceuticos-paciente-idoso.html

quarta-feira, 14 de dezembro de 2016

Dr. José Roberto Lannes Abib é o mais novo imortal da AcademiaBrasileira de Farmácia Militar



Agradeço a todos que durante todos estes anos estiveram ao meu lado me apoiando e incentivando, meu muito obrigado a todos.
Diplomado hoje como Membro Titular da Academia Brasileira de Farmácia Militar na cadeira n º 84, tendo como patrono Dr. Carlos Drumond de Andrade.

                                    

Dr José Roberto Lannes Abib e Nathalia Amaral Abib
                    

Dr. José Roberto Lannes Abib e Marina Amaral Abib


Dr. José Roberto Lannes Abib e Dra Marcia Abib

Dr José Roberto Lannes Abib e sua mãe Maria Martha Lannes Abib